针对个别医院或医疗机构将“带病”的医疗设备投入使用现象，国家食品药品监管总局下发禁止令，即严禁医疗设备“带病”工作，旨在监管医疗设备管理与维护工作，保障医院等医疗机构为患者提供优质的医疗服务质量和安全。下面请随笔者一起了解此间详情。
各种医疗设备器材
“带病”医疗设备禁止投入使用
据悉，日前国家食品药品监管总局医疗器械监管司副司长王树才18日表示，将于明年施行的医疗器械使用质量监督管理办法将加强对医疗器械使用环节的监管，严禁医疗设备“带病”工作。
他介绍，医疗器械的质量与患者健康密切相关。然而，在使用环节中，一些医院在采购医疗器械时行为不规范，渠道不合法;有的医院忽视对医疗器械的维护，“带病”工作的医疗设备严重影响医疗质量和患者安全。
为此，国家食药监总局起草了医疗器械使用质量监督管理办法。这是我国第一部根据医疗器械监督管理条例，针对使用环节医疗器械质量管理及其监督管理制定的规章，将于2016年2月1日起施行。
王树才介绍，办法对使用环节的医疗器械质量监管制度进行了细化，进一步完善了医疗器械监管法规体系。办法规定，食品药品监管部门对使用单位建立、执行医疗器械使用质量制度的情况进行监督检查，按照风险管理原则，对较高风险医疗器械实现重点监管。可以对医疗器械生产经验企业、维修服务机构进行延伸检查。
针对以往由于对维护的有关制度和售后服务规定不明确，导致医疗器械安全性、有效性存在隐患的问题，办法规定，使用单位应当建立医疗器械维护维修管理制度，按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并记录，确保医疗器械处于良好状态。
严禁医疗设备“带病”工作
办法还就医疗器械产品的采购、验收、贮存、使用、转让及捐赠等环节，明确了质量管理责任，细化了监管举措。
由此可见，科学的医疗设备全生命周期管理不仅仅是医院重点管理工作，同时食药监总局等政府职能部门也给予了高度的重视，医疗设备从申采到日常管理与维保既要符合国家医疗设备管理办法的要求，也要遵循科学、规范的管理流程，这样才能实现医疗设备全流程终身管理目标，同时也可以全面消除各种因设备产生的医疗隐患，提高医院的医疗水平和质量。
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